Arquivo Mensal: Março 2017

  1. A validade e utilidade clínica da farmacogenômica: Melhorar os resultados dos pacientes

    A validade e utilidade clínica da farmacogenômica: Melhorar os resultados dos pacientes

    A Farmacogenômica (FGx), análise de vários genes ao mesmo tempo, é uma ferramenta para auxiliar a seleção dos medicamentos psiquiátricos mais adequados para um tratamento personalizado, pois detecta as diferenças genéticas que contribuem para a variabilidade de resposta e potenciais efeitos adversos em um paciente.

    A maioria dos medicamentos é metabolizada por várias enzimas diferente e atuam em diferentes receptores celulares, transportadores, etc. Dessa forma, a análise de alguns poucos genes ou ainda reduzidas classes de genes (só genes metabolizadores) reduz a validade e a utilidade clínica dos testes. A farmacogenética é capaz de identificar indivíduos que estão em regimes de medicação que possam

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  2. Testes farmacogenéticos: Por que fazer?

    O que é o teste farmacogenético e para que serve?

    Grandes revoluções vêm tomando conta do cenário médico mundial, e uma dessas revoluções são os testes farmacogenéticos. Embora sejam ainda pouco difundidos no Brasil, esses testes têm ganhado algumas partes do território brasileiro e já podem ser encontrados em alguns consultórios, clinicas, laboratórios e hospitais.

    Nos roteiros de filmes, os pacientes são submetidos a testes e recebem a resposta de qual medicamento é mais eficaz contra determinada doença. Tal cenário começa a se transformar em realidade, ou seja, é a ficção invadindo o mundo real e trazendo uma série de benefícios a quem já faz uso dessa novidade tecnológica

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  3. Glossário de Genética

    Saiba todas as palavras para ficar por dentro do assunto.

    Para facilitar a leitura, preparamos um material especial para você acessar também sempre que quiser.
    Você pode ler com o material, ou aqui mesmo, neste post.

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    Alelos

    Formas alternativas de um gene. Para polimorfismos de sequência os alelos se referem ao nucleotídeo específico (A, T, G, C) encontrado em uma determinada posição no cromossomo. Para polimorfismos de inserção-deleção, dois alelos são possíveis, o alelo maior (L) e o alelo menor (S). Ver também POLIMORFISMO.

    Alelo nulo

    Um alelo

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