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O que é a cetamina?

A cetamina, ou Ketamina e sua derivação Escetamina. é um agente anestésico do tipo dissociativo, utilizado desde a sua descoberta e sintetização na década de 1960. Ela surgiu em substituição à fenciclidina, com o objetivo de produzir menos efeitos colaterais.  

O fármaco se tornou popular devido à sua capacidade de produzir efeitos sedativos, analgésicos e amnésicos rápidos e às suas qualidades secundárias favoráveis, entre elas a broncodilatação e manutenção dos reflexos das vias

Algo muito comum na relação entre médicos e pacientes, porém pouco divulgada, é o uso de determinados medicamentos para determinadas doenças que não possuem seu efeito desejado ou então causam uma série de efeitos colaterais ao paciente, precisando assim ter sua utilização suspensa, diminuída, acrescentada ou então trocada por um outro medicamento.

O que a comunidade médica brasileira pouco sabe é que já existem testes farmacogenéticos presentes no Brasil que ajudam os médicos a entenderem como o seu paciente metaboliza os medicamentos para o sistema nervoso central. Isso permite a escolha dos medicamentos de maneira mais eficaz para cada paciente de forma de personalizada de acordo com seu perfil genético. Esses testes farmacogenéticos trazem uma série de benefícios que listaremos a seguir.

Benefícios dos

O teste genético nada mais é do que a análise feita dos genes de um indivíduo, com a finalidade de analisar e por fim encontrar qualquer tipo de alteração e/ou mutação que podem ser responsáveis pelo surgimento de doenças futuras, ou então que possam influenciar na metabolização de uma série de fármacos utilizados no combate de todo e qualquer tipo de doença.

Os testes genéticos são exames complementares que auxiliam toda a comunidade médica a escolher uma estratégica terapêutica e/ou então preventiva de maneira individualizada levando em consideração a genética de cada paciente. Conhecer o perfil genético de cada pessoa por meio dos testes genéticos que podem ser diagnósticos, preditivos ou farmacogenéticos, torna os tratamentos mais rápidos, seguros, eficientes e econômicos,aumentando

Informações sobre genética e sua aplicabilidade

No ano de 1869, através de uma série de experimentos, o bioquímico suíço Johann Fredrich Miescher chegou a uma das mais importantes descobertas da humanidade: A existência do DNA. Porém, mesmo tendo conhecimento de sua existência, Miescher não conseguiu mostrar ao mundo, nem a si mesmo, quais eram as estruturas e forma dessa molécula tão importante. Somente oitenta e quatros anos depois, mais precisamente no ano de 1953, Francis Crick e James Watson conseguiram, através de estudos de difração de raio-x, enxergar pela primeira vez uma estrutura em dupla-hélice totalmente emaranhada, conhecido como DNA.

Com base nos seus longos estudos, Watson e Crick apresentaram um modelo totalmente compatível com os resultados obtidos em seus experimentos, que confirmaram a estrutura do DNA.

Teste genético para diagnóstico clínico: usar ou não usar?

Na rotina clínica os mais diversos exames são solicitados, seja para ajudar no diagnóstico de uma doença específica ou para fazer o check-up do paciente. Hemograma, leucograma, Raio X, ultrassom, dentre outros inúmeros procedimentos, ajudam o médico na avaliação. Muitas vezes, eles possibilitam o diagnóstico precoce, o que permite o tratamento do paciente ainda quando os sintomas não apareceram. Porém, há um teste disponível no Brasil e que poderia colaborar ainda mais para que as doenças fossem tratadas ou evitadas com mais especificidade: o teste genético.

Embora ainda não seja solicitado com tanta frequência, a utilização do teste genético torna possível adotar medidas que inibam o aparecimento da doença