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Exame para avaliação do risco de câncer de mama

Descrição Rápida:

O estrogênio tem um importante papel no câncer de mama ao induzir o crescimento das células do tecido mamário, o que aumenta o potencial de alterações genéticas e, consequentemente, o desenvolvimento do câncer. Por essa razão, qualquer fator que leve a um aumento no estrogênio poderá levar também a um aumento no risco do desenvolvimento do câncer de mama.

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O que é o teste?

As substâncias provenientes do metabolismo (degradação) do estrogênio foram reconhecidas como fatores de risco primários para o desenvolvimento de câncer de mama. Todos nós possuímos genes que produzem enzimas, substâncias capazes de degradar o estrogênio.

Genes variantes (anormais) que codificam ENZIMAS responsáveis pela degradação do estrogênio são comuns. A maioria dos indivíduos possui 2 ou mais genes variantes.

Alguns genes variantes aumentam o risco de desenvolver câncer, outros são benéficos e diminuem o risco. Múltiplos variantes podem alterar a atividade das enzimas para aumentar os níveis de metabólitos (produtos da degradação) de estrogênio prejudiciais, e, portanto, aumentam o risco de dano ao DNA. Dano no DNA tem sido sugerido como causa primária de câncer de mama.

O estrogênio tem um importante papel no câncer de mama ao induzir o crescimento das células do tecido mamário, o que aumenta o potencial de alterações genéticas e, conseqüentemente, o desenvolvimento do câncer. Por essa razão, qualquer fator que leve a um aumento no estrogênio poderá levar também a um aumento no risco do desenvolvimento do câncer de mama.

Além deste, outros fatores de risco para o câncer de mama foram identificados, tais como: sexo, idade, risco herdado (genético), história reprodutiva, terapia de reposição hormonal, exposição à radiação, obesidade e álcool.

O nosso teste apresenta uma predição de risco de câncer de mama, que incorpora a via de metabolismo mamário do estrogênio, variantes genéticas de enzimas e fatores de risco tradicionais relacionados à exposição aos estrogênios. O teste tem o potencial para dar uma estimativa de risco personalizada e auxiliar na escolha de uma estratégia personalizada sobre o tratamento com reposição hormonal além de auxiliar na prevenção, diagnóstico e tratamento precoce da doença. 

Detalhes

O resultado do teste genético é uma combinação das suas características genéticas associadas a outros fatores clínicos que determinam o seu risco de desenvolver câncer de mama em caso de terapia de reposição hormonal. Com a realização do teste, você descobrirá se você possui variações genéticas conhecidas por influenciar no risco de desenvolver câncer de mama e assim personalizar sua decisão sobre o tratamento com a reposição hormonal.

O que é o teste?

Todos nós possuímos genes que produzem enzimas, substâncias capazes de degradar o estrogênio. O estrogênio tem um importante papel no câncer de mama ao induzir o crescimento das células do tecido mamário, o que aumenta o potencial de alterações genéticas e, consequentemente, o desenvolvimento do câncer. Por essa razão, qualquer fator que leve a um aumento no estrogênio poderá levar também a um aumento no risco do desenvolvimento do câncer de mama. O nosso teste apresenta uma predição de risco de câncer de mama, que incorpora a via de metabolismo mamário do estrogênio, variantes genéticas de enzimas e fatores de risco tradicionais relacionados a exposição aos estrogênios. O teste tem o potencial para dar uma estimativa de risco personalizada e auxiliar na escolha de uma estratégia para o tratamento com reposição hormonal além de auxiliar na prevenção, diagnóstico e tratamento precoce da doença.

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1) Por que fazer o Emetab?

Nosso teste é diferente de outros testes genéticos de câncer de mama porque ele mostra os genes que afetam o metabolismo do estrogênio. Metabólitos de estrogênio têm sido reconhecidos como um fator de risco primário para o desenvolvimento de câncer de mama. Fazer essa avaliação pode ser determinante na escolha da melhor estratégia de reposição hormonal.

 

2) O que acontece se eu tiver uma variação genética?

Seus genes, ou DNA, são únicos. Variações em seus genes são responsáveis pelas suas características, desde o seu cabelo e cor dos olhos até como o seu corpo responde a medicamentos e hormônios. Essas variações genéticas são normais a todos, o teste genético é a única maneira de encontrá-las e saber como lidar com elas.

As variações encontradas no teste genético vão fornecer informações de como seu corpo metaboliza (quebra) o estrogênio, se seu risco de desenvolver câncer da mama por causa deste hormônio pode ser mais elevado ou mais baixo do que o normal, ou se está na média. Os dados considerados para cálculo do resultado do exame são as alterações nos genes CYP1A1, CYP1B1, COMT, dados clínicos da paciente e histórico familiar.

 

3) Este teste é preditivo para o BRCA?

Não. Nosso teste tem o potencial de mostrar se há variações genéticas que possam levar a um aumento do acumulo do estrogênio no organismo que, por sua vez, pode elevar o risco do desenvolvimento do câncer de mama.

 

4) Para quem é indicado o teste?

O teste é indicado para mulheres que estão pensando em fazer a terapia de reposição hormonal (TRH). Ele tem o potencial de dar uma estimativa de risco personalizada e auxiliar na escolha de uma estratégia para o TRH, além de auxiliar na prevenção da doença.

 

5) Preciso repetir o teste todos os anos?

Não. Ao contrário de outros testes de saúde da mulher, como uma Mamografia ou o Papanicolau, o resultado do teste genético é para vida toda. Isso é porque suas variações do gene não mudam com o tempo. No entanto,  o entendimento quanto ao efeito das variantes encontradas podem sofrer atualizações de acordo com aevolução das pesquisas científicas.

 

6) Meu plano de saúde cobre o exame?

Consulte seu plano de saúde sobre as coberturas oferecidas.

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