O exame abrange a análise por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) dos mais de 20 mil genes nucleares no genoma humano, em conjunto com à análise do sequenciamento do genoma mitocondrial e da variação do número de cópias (CNV) dos genes.
É um exame de alta complexidade capaz de identificar genes responsáveis por doenças raras, sendo particularmente indicado para casos clínicos previamente investigados, mas com resultado genético inconclusivo.
Além disso, é recomendado para pacientes com suspeita de doença genética conhecida (ex.: displasias esqueléticas, distrofias musculares), ou com quadro sugestivo de doença genética (ex.: deficiência intelectual, anomalias congênitas). Também pode ser pertinente para quadros clínicos que possam ser causados por múltiplos genes não contemplados em um painel específico.
A análise é direcionada aos genes correlacionados com os dados clínicos e histórico familiar fornecidos pelo solicitante.
✅ Pacientes com casos clínicos já investigados anteriormente, cujo resultado genético não foi conclusivo;
✅ Indivíduos com suspeita de doenças raras ou hereditárias;
✅ Pacientes com histórico familiar de doenças genéticas;
✅ Identificação de genes responsáveis por doenças raras: Sendo um exame de alta complexidade, é capaz de identificar genes responsáveis por doenças raras, o que pode ajudar na condução do tratamento e no aconselhamento genético.;
✅ Análise de CNV: O teste também inclui a análise de CNV (variação do número de cópias) dos genes por bioinformática, o que pode detectar grandes deleções ou duplicações no DNA que podem estar associadas a certas condições genéticas;
✅ Personalização: A análise é direcionada aos genes correlacionados com os dados clínicos e histórico familiar fornecidos pelo solicitante, permitindo uma abordagem personalizada e focada nos problemas de saúde específicos do paciente;
✅ Complementaridade: É indicado principalmente para casos em que outros testes genéticos anteriores não foram conclusivos, oferecendo uma oportunidade de esclarecer diagnósticos inconclusivos ou complexos.
O teste genético pode ser realizado em todo o Brasil! Enviamos gratuitamente, via Sedex, um kit de autocoleta para a sua casa, com todas as orientações necessárias. A amostra é coletada a partir de células da mucosa bucal, utilizando um swab (tipo um cotonete), de forma simples, indolor e sem o uso de agulhas ou coleta de sangue.
Não é necessário jejum prolongado, basta evitar alimentos, bebidas, cigarro ou produtos como hidratante labial por 30 minutos antes da coleta. Também não é preciso interromper o uso de medicamentos. O processo é simples:
Depois, é só postar o kit em uma unidade dos Correios. A análise é realizada em laboratório, e o resultado do laudo fica disponível em até 40 dias após o recebimento da amostra. Dúvidas? Clique a seguir e assista ao vídeo de coleta do teste genético.
Valor total parcelado:
R$ 5.980,00
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Passo 1
Escolha o teste ideal para você e faça a compra online para receber o kit em casa.
Passo 2
Faça a coleta de células bucais de forma rápida, fácil, indolor e no conforto da sua casa com um swab (cotonete).
Passo 3
Receba seu laudo 100% digital em 21 dias após a chegada da amostra ao laboratório.
