Painel NGS Multicâncer Total

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As síndromes de câncer hereditário são responsáveis por 5-10% de todos os diagnósticos de câncer. A presença de uma variante patogênica em determinados genes leva a um aumento do risco do desenvolvimento de vários tipos de câncer. No Painel Genético Multicâncer Total, os resultados obtidos a partir da análise genética (145 genes) do paciente pode auxiliar a identificar potenciais riscos ou predisposições para o desenvolvimento de: leucemias, sarcoma, síndrome mielodisplásica, câncer de mama, ovário, útero, gastrointestinal, de pele, do sistema nervoso central, de próstata e endócrinos. O sequenciamento de nova geração tem a vantagem de analisar múltiplos genes de maneira simultânea.

✅ Indivíduos com histórico pessoal ou familiar para os tipos de câncer previamente citados que buscam identificar suas chances de desenvolvê-los e nortear ações preventivas.

Se o teste demonstrar uma alteração que reconhecidamente predispõe ao desenvolvimento de tumores, esse conhecimento poderá ajudar paciente e médico a fazerem escolhas sobre o rastreamento de alterações e adoção de medidas preventivas ou redutoras de risco com maior embasamento e informação. A alteração também poderá ser rastreada em outros membros da família.

Genes avaliados (145): XRCC2 XPC XPA WT1 WRN WRAP53 VHL TYR TSC2 TSC1 TP53 TMEM127 TINF2 TERT TERC SUFU STK11 SMARCE1 SMARCB1 SMARCA4 SMAD4 SLX4 SLC45A2 SDHD SDHC SDHB SDHAF2 SDHA SBDS RUNX1 RINT1 RHBDF2 RET RECQL4 RECQL RB1 RAD51D RAD51C RAD51 RAD50 PTEN PTCH2 PTCH1 PRKAR1A PRF1 POT1 POLH POLE POLD1 PMS2 PMS1 PIK3CA PHOX2B PDGFRA PALLD PALB2 NTHL1 NSD1 NOP10 NHP2 NF2 NF1 NBN MUTYH MSH6 MSH3 MSH2 MRE11A MLH3 MLH1 MITF MET MERTK MEN1 MC1R MAX LZTR1 KIT KIF1B HRAS HOXB13 HNF1A GREM1 GPC3 GEN1 GATA2 GALNT12 FLCN FH FANCM FANCL FANCI FANCG FANCF FANCE FANCD2 FANCC FANCB FANCA FAN1 FAM175A EZH2 EXT2 EXT1 ERCC5 ERCC4 ERCC3 ERCC2 ERCC1 EPCAM ENG EGLN1 EGFR DKC1 DIS3L2 DICER1 DDB2 CYLD CTNNA1 CTC1 CHEK2 CEP57 CEBPA CDKN2A CDKN1C CDKN1B CDK4 CDH1 CDC73 CASR BUB1B BRIP1 BRCA2 BRCA1 BMPR1A BLM BARD1 BAP1 AXIN2 ATR ATM APC ALK AKT1 AIP.

Entenda a relação

Câncer e predisposição genética

Câncer é um termo que abrange mais de 100 diferentes tipos de doenças malignas que têm em comum o crescimento desordenado de células, que podem invadir tecidos adjacentes ou órgãos à distância (INCA, 2022).

A avaliação do risco de desenvolvimento de um câncer é um componente essencial da prática da oncologia preventiva. A informação resultante é essencial para indivíduos e famílias, ao considerar se ou quando devem ser submetidos a testes genéticos e as implicações do resultado do teste para portadores de mutações (GARBER et al., 2005).

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Onde e como fazer o teste farmacogenético

Em 3 passos, entenda como fazer o teste genético no conforto da sua casa.

Por Giovana Weber
Coord. de laboratório da GnTech
Biomédica, Mestre em hepatologia e doutora em genética e biologia molecular.

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