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Início / Nossos exames / Testes Genéticos Preditivos / Teste Genético Preditivo Intolerância a Glúten e Lactose

Teste Genético Preditivo Intolerância a Glúten e Lactose

O teste genético para saúde digestiva é um exame que analisa a predisposição genética do indivíduo para intolerância ao glúten (doença celíaca) e à lactose, oferecendo um diagnóstico preciso e personalizado. O teste investiga variantes genéticas específicas associadas à capacidade do organismo de digerir lactose e metabolizar o glúten, permitindo ajustes alimentares mais eficazes e um melhor manejo da saúde digestiva.
• Intolerância à lactose: ocorre quando o organismo tem dificuldade em digerir a lactose, o açúcar presente no leite e seus derivados. Essa condição está diretamente ligada à atividade da enzima lactase, responsável pela quebra da lactose no intestino delgado.
• Doença celíaca: pessoas com variantes dos genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8 podem apresentar peptídeos do glúten de maneira anormal, desencadeando uma resposta autoimune contra o intestino delgado. Com este teste, você ganha autonomia para entender seu corpo, prevenir desconfortos e fazer escolhas alimentares mais seguras e eficazes, garantindo mais bem-estar e qualidade de vida.

✅ Pessoas com sintomas gastrointestinais frequentes, como inchaço, diarreia, cólicas e desconforto após consumir leite, derivados ou glúten.

✅ Indivíduos com histórico familiar de intolerância à lactose ou doença celíaca.

✅ Pacientes com doenças autoimunes (diabetes tipo 1, tireoidite de Hashimoto, artrite reumatoide), que têm maior predisposição à doença celíaca.

✅ Atletas e pessoas que buscam personalizar a dieta, otimizando a digestão e absorção de nutrientes.

✅ Pais que desejam avaliar precocemente a predisposição genética dos filhos para intolerâncias alimentares.

✅ Precisão no diagnóstico: Identifica a predisposição genética, evitando diagnósticos imprecisos e exames invasivos.

✅ Personalização alimentar: Auxilia na criação de um plano nutricional adequado ao metabolismo individual.

✅ Melhoria na qualidade de vida: Reduz desconfortos gastrointestinais e promove uma alimentação equilibrada.

✅ Prevenção de complicações: Ajuda a evitar deficiências nutricionais causadas por má absorção de nutrientes.

✅ Economia de tempo e recursos: Diminui a necessidade de exames repetitivos e tratamentos ineficazes.

✅ Presença de HLA-DQ2.5 (DQA105:01 / DQB102:01): · Variante mais fortemente associada à doença celíaca, presente em mais de 90% dos casos. · Pessoas com essa variante têm alto risco genético e podem desenvolver a doença ao longo da vida.

✅ Presença de HLA-DQ8: · Associado à doença celíaca em indivíduos que não possuem HLA-DQ2. · Indica risco moderado de desenvolver a condição.

✅ Ausência de HLA-DQ2 e HLA-DQ8: · Baixa probabilidade de desenvolver doença celíaca. · Como mais de 99% dos celíacos possuem essas variantes, sua ausência exclui praticamente a possibilidade da doença.
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