Teste Genético Preditivo Multicâncer Total

Frete grátis (SEDEX)

Autocoleta em casa e indolor

As síndromes de câncer hereditário são responsáveis por 5-10% de todos os diagnósticos de câncer. A presença de uma variante patogênica em determinados genes leva a um aumento do risco do desenvolvimento de vários tipos de câncer. No Painel Câncer Hereditário 138 genes, os resultados obtidos a partir da análise genética (138 genes) do paciente pode auxiliar a identificar potenciais riscos ou predisposições para o desenvolvimento de: leucemias, sarcoma, síndrome mielodisplásica, câncer de mama, ovário, útero, gastrointestinal, de pele, do sistema nervoso central, de próstata e endócrinos. O sequenciamento de nova geração tem a vantagem de analisar múltiplos genes de maneira simultânea.

✅ Indivíduos com histórico pessoal ou familiar para os tipos de câncer previamente citados que buscam identificar suas chances de desenvolvê-los e nortear ações preventivas.

Se o teste demonstrar uma alteração que reconhecidamente predispõe ao desenvolvimento de tumores, esse conhecimento poderá ajudar paciente e médico a fazerem escolhas sobre o rastreamento de alterações e adoção de medidas preventivas ou redutoras de risco com maior embasamento e informação. A alteração também poderá ser rastreada em outros membros da família.
Genes avaliados (138): XRCC2, XPC, XPA, WT1, WRN, WRAP53, VHL, TYR, TSC2, TSC1, TP53, TMEM127, TINF2, TERT, TERC, SUFU, STK11, SMARCE1, SMARCB1, SMARCA4, SMAD4, SLX4, SDHD, SDHC, SDHB, SDHAF2, SDHA, SBDS, RUNX1, RHBDF2, RET, RECQL, RB1, RAD51D, RAD51C, RAD51, RAD50, PTEN, PTCH2, PTCH1, PRKAR1A, PRF1, POT1, POLH, POLE, POLD1, PMS2, PMS1, PIK3CA, PHOX2B, PDGFRA, PALB2, NTHL1, NSD1, NOP10, NHP2, NF2, NF1, NBN, MUTYH, MSH6, MSH3, MSH2, MRE11A, MLH3, MLH1, MITF, MET, MERTK, MEN1, MC1R, MAX, LZTR1, KIT, KIF1B, HRAS, HOXB13, HNF1A, GREM1, GPC3, GATA2, GALNT12, FLCN, FH, FANCM, FANCL, FANCI, FANCG, FANCF, FANCE, FANCD2, FANCC, FANCB, FANCA, FAN1, FAM175A, EZH2, EXT2, EXT1, ERCC5, ERCC4, ERCC3, ERCC2, ERCC1, EPCAM, ENG, EGLN1, EGFR, DKC1, DIS3L2, DICER1, DDB2, CYLD, CTNNA1, CTC1, CHEK2, CEP57, CEBPA, CDKN2A, CDKN1C, CDKN1B, CDK4, CDH1, CDC73, CASR, BUB1B, BRIP1, BRCA2, BRCA1, BMPR1A, BLM, BARD1, BAP1, AXIN2, ATR, ATM, APC, ALK e AIP.
Em até 6x de R$ 441,67 sem juros

Valor total parcelado:

R$ 2.650,00

5% off no PIX à vista: R$ 2.517,50
Coleta de células bucais feita com um swab, de maneira indolor.
Faça em casa sem precisar ir a um laboratório.
Sem necessidade de jejum prolongado e picadas de agulha.
Entrega e logística reversa grátis para todo Brasil.

Indicação do teste

Para quem o Teste Genético Preditivo Multicâncer Total é indicado?

Para indivíduos com histórico pessoal ou familiar para os tipos de câncer citados a seguir que buscam identificar suas chances de desenvolvê-los e nortear ações preventivas.

mulheres com um dos genes BRCA mutados, terão ao longo da vida, até

Segundo o Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (BENNET et al., 1995; PERSON et al., 2000).

de chance de desenvolver câncer de mama
0 %
de chance de desenvolver câncer de ovário
0 %

Entenda a relação

Câncer e predisposição genética

Câncer é um termo que abrange mais de 100 diferentes tipos de doenças malignas que têm em comum o crescimento desordenado de células, que podem invadir tecidos adjacentes ou órgãos à distância (INCA, 2022).


A avaliação do risco de desenvolvimento de um câncer é um componente essencial da prática da oncologia preventiva. A informação resultante é essencial para indivíduos e famílias, ao considerar se ou quando devem ser submetidos a testes genéticos e as implicações do resultado do teste para portadores de mutações (GARBER et al., 2005).

Onde e como fazer o teste genético

Em 3 passos, entenda como fazer o teste genético no conforto da sua casa.

Passo 1

Escolha

Escolha o teste genético ideal para você e faça a compra, através da loja online ou de um consultor, para receber o kit em casa.

Passo 2

Colete

Faça a coleta de células bucais de forma rápida, fácil, indolor e no conforto da sua casa com um swab (cotonete).

laudo do teste farmacogenético

Passo 3

Receba

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