Cupom “OUTUBROROSA15”: 15% off
Frete grátis: faça o teste em casa
5% off no Pix
Suporte gratuito
O Teste Oncológico Preditivo Câncer de Mama e Ovário faz o sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 para análise de mutações associadas a maior risco de desenvolvimento de cânceres hereditários de mama e ovário. A síndrome de câncer de mama e ovário hereditários é uma doença genética na qual estes tumores ocorrem com maior frequência e em idade menor do que a esperada na população em geral.
Isso ocorre devido às alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, que deixam de funcionar e conferem uma susceptibilidade aumentada a estes tumores. Isso significa que mulheres com um dos genes BRCA mutados, terão ao longo da vida, até 85% de chance de desenvolver câncer de mama e até 60% de chance de desenvolver câncer de ovário, segundo o Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (BENNET et al., 1995; PERSON et al., 2000).
✅ Indivíduos com histórico pessoal ou familiar para câncer de mama e/ou ovário que buscam identificar suas chances de desenvolvê-los e nortear ações preventivas;
✅ Mulheres com diagnóstico atual ou prévio de câncer de mama, preenchendo ao menos um dos critérios:
✅ Mulheres com diagnóstico atual ou prévio de câncer de ovário, independente da idade;
✅ Homens com diagnóstico atual ou prévio de câncer de mama, independente da idade;
✅ Pacientes com câncer de pâncreas e ≥ 2 familiares de 1º, 2º e 3º graus do mesmo lado da família com câncer de mama e/ou ovário e/ou pâncreas ou próstata (escore de Gleason ≥ 7) em qualquer idade;
✅ Pacientes com câncer de próstata (escore de Gleason ≥ 7) e ≥ 2 familiares de 1º, 2º e 3º graus do mesmo lado da família com câncer de mama e/ou ovário e/ou pâncreas ou próstata (escore de Gleason ≥ 7) em qualquer idade;
✅ Pacientes de origem judaica Ashkenazi quando preenchido pelo menos um dos seguintes critérios:
✅ Pacientes maiores de 18 anos, diagnosticados ou não com câncer, independente do sexo, quando houver mutação deletéria em BRCA1 ou BRCA2 em familiar de 1º, 2º e 3º graus;
✅ Indivíduos com câncer de mama isolado, que tenham estrutura familiar limitada. Estrutura familiar limitada é a ausência, em pelo menos um dos ramos (materno ou paterno) da família, de pelo menos 2 mulheres familiares de 1o, 2o ou 3o graus que tenha vivido além dos 45 anos de idade no momento da avaliação.
R$ 2.549,80
Segundo o Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (BENNET et al., 1995; PERSON et al., 2000).
Indivíduos com histórico pessoal ou familiar para câncer de mama e/ou ovário que buscam identificar suas chances de desenvolvê-los e nortear ações preventivas.
Indivíduos com câncer de mama isolado, que tenham estrutura familiar limitada.
Indivíduos com diagnóstico atual ou prévio de câncer de mama ou de câncer de ovário.
Pacientes com câncer de pâncreas e ≥ 2 familiares de 1º, 2º e 3º graus do mesmo lado da família com câncer de mama e/ou ovário e/ou pâncreas ou próstata (escore de Gleason ≥ 7) em qualquer idade;
Pacientes de origem judaica Ashkenazi quando preenchido pelo menos um dos seguintes critérios: câncer de mama e câncer de ovário, em qualquer idade e independente da história familiar;
Ou câncer de pâncreas em qualquer idade com ≥ 1 familiar de 1º, 2º e 3º. graus com câncer de mama, ovário, pâncreas ou próstata (escore Gleason ≥ 7);
Pacientes com câncer de próstata (escore de Gleason ≥ 7) e ≥ 2 familiares de 1º, 2º e 3º graus do mesmo lado da família com câncer de mama e/ou ovário e/ou pâncreas ou próstata (escore de Gleason ≥ 7) em qualquer idade;
Pacientes maiores de 18 anos, diagnosticados ou não com câncer, independente do sexo, quando houver mutação deletéria em BRCA1 ou BRCA2 em familiar de 1º, 2º e 3º graus;
Entenda a relação
Câncer é um termo que abrange mais de 100 diferentes tipos de doenças malignas que têm em comum o crescimento desordenado de células, que podem invadir tecidos adjacentes ou órgãos à distância (INCA, 2022).
A avaliação do risco de desenvolvimento de um câncer é um componente essencial da prática da oncologia preventiva. A informação resultante é essencial para indivíduos e famílias, ao considerar se ou quando devem ser submetidos a testes genéticos e as implicações do resultado do teste para portadores de mutações (GARBER et al., 2005).
Passo 1
Escolha
Escolha o teste genético ideal para você e faça a compra, através da loja online ou de um consultor, para receber o kit em casa.
Passo 2
Colete
Faça a coleta de células bucais de forma rápida, fácil, indolor e no conforto da sua casa com um swab (cotonete).
Passo 3
Receba
Receba seu laudo 100% digital em poucos dias e personalize seu tratamento para recuperar sua qualidade de vida.
Precisa de ajuda? Tire as suas dúvidas com a nossa equipe de vendas.
Acesse sua conta e laudo
© 2024 GN TECH EXAMES SA – CNPJ: 14.304.432/0001-09 • Av. Rio Branco, 380. Sala 105. Centro. Florianópolis/SC. CEP: 88015-200